[의학칼럼] 코로나 백신의 종류

샘킴(Sam Kim)
(샘킴 성형외과 원장)

편집부 | 기사입력 2021/02/17 [09:38]

[의학칼럼] 코로나 백신의 종류

샘킴(Sam Kim)
(샘킴 성형외과 원장)

편집부 | 입력 : 2021/02/17 [09:38]

  

코로나 백신은 18세 이상만 접종이 가능합니다. 소아/청소년은 임상자료가 없어 현재로서는 접종할 수 없기 때문입니다. 212일 기준, 정부가 확보한 코로나19 백신 물량은 6600만 명분입니다. 따라서 접종이 가능한 18세 이상 4410만 명만 따지면 127%에 해당하는 양입니다.

 

다만, 코로나 백신의 지속 효과가 3~6개월 내외로 알려져 물량이 넉넉한 편은 아니고, 초기 집단면역(전 국민의 60~70%) 형성 효과는 빠르게 볼 수 있을 정도입니다. 지속해서 구매 계약을 체결해야 하는 이유인거죠.

 

코로나 백신 종류와 효과를 비교해 보도록 하겠습니다.

 

화이자는 백신 면역률 효과 측면에서 95%에 달하는 장점이 있지만, 보관/운반 온도가 마이너스 70도 내외로 너무 낮아 물류 운송에 큰 단점이 있습니다. 반면에 아스트라제네카는 백신 면역률 효과에서 70~80% 내외로 좀 낮지만, 보관/운반 온도가 2~8(냉장) 내외라 기존 콜드 체인을 활용 가능하다는 장점이 있습니다.

 

20201230, 영국에서 세계 최초로 아스트라제네카 백신이 긴급승인 되었습니다. 영국 내에서만 보면 화이자에 이은 2번째 승인입니다.

 

세계 최초이니 엄청 좋아 보일 수 있지만, 그만큼 영국의 코로나19 확진이 심각하다는 간접증거입니다. 정확한 부작용 등이 검증되지 않은 상태에서 백신 접종이 이뤄지기에 위험을 안고 가는 것입니다.

 

아스트라제네카 백신은 1회분을 맞은 뒤 22일이 지나면 면역 효과가 나타난다고 알려졌습니다. 다만 백신 첫 회분과 2회분 사이에 3개월 간격을 두고 맞을 때 면역 효과가 최대 80%까지 올라가는 것으로 소개되었습니다.

 

백신 1회 접종할 때마다 면역 효과는 3개월간 지속하므로 2회분을 모두 맞으면 6개월간 면역효과가 유지됩니다. 그러나 뉴스에서 한창 이슈가 되었던 사항으로 첫 번째는 절반 용량만, 두 번째는 1회분 전체 용량을 투약할 경우 예방 효과는 90%로 상승한다고 밝혀, 화이자/모더나에 육박하는 예방 효과를 볼 수 있을 전망입니다

 

모더나는 미국 백신 개발 업체입니다. 이 회사 백신은 보관/유통 측면에서는 그나마 화이자보다 낫습니다. 영하 20도에서 최대 6개월까지 보관할 수 있고, 냉장(2~8) 상태에서도 최대 30일간 안정적인 상태가 유지됩니다. 접종은 4주 간격으로 2회 이뤄지고, 1회 투약 시 가격은 최대 35000원 정도로 화이자보다 50% 이상 비싼 편입니다

 

화이자는 미국 기업으로 글로벌 제약 회사입니다. 이 회사 백신은 영하 70도의 초저온 보관/유통이 필요해 장기적으로는 경쟁에서 밀릴 것으로 보입니다. 역시 2번 접종이 되어야 하고, 첫 접종하고 3주 후 2차 접종이 이뤄집니다. 가격은 1회 접종 시 대략 22천원 내외로 모더나 보다는 싸지만, 아스트라제네카보다는 비쌉니다.

 

화이자 백신의 경우 접종 뒤 약 10여 일 뒤 효과를 내는 것으로 알려졌습니다. 1차 접종 뒤 52%, 2차 접종 후에는 95%의 예방 효과를 낸다고 화이자 측은 밝혔습니다.

 

20212월부터 수입해 접종될 해외 백신들 모두 3상이 완료되지 않은 긴급승인에 의한 접종입니다. 아직 안전성 및 부작용이 100% 검증되지 않은 상태입니다.

  

국내 백신 개발이 늦어지지만 해외업체의 안정성 측면까지 보강해 개발할 수 있으므로 그전까지 K-방역이 성공해야 하는 이유입니다. 이를 통해 2022년부터 가장 안전한 백신을 가장 저렴한 가격에 전 국민에게 공급되어야 할 것입니다.

 

식약처는 210일 오전 충북 오송 식약처에서 아스트라제네카 백신에 대한 품목 허가 여부를 결정하기 위한 최종점검위원회 회의를 열고 이같이 결정했다고 밝혔습니다.

  

이번 위원회 회의에서는 식약처 심사 결과와 앞서 실시된 전문가 자문 내용 등을 종합적으로 고려해, 기존 임상자료 외에 현재 미국 등에서 진행 중인 3상 임상 결과를 추후 제출하는 조건으로 품목 허가를 결정했습니다.

 

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